Die gegenwärtigen Forschungsprojekte am Institut für Humangenetik konzentrieren sich auf die Entdeckung der genetischen Grundlagen und molekularen Pathogenese seltener angeborener Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen sowie die Analyse von Genotyp-Phänotyp-Beziehungen bei solchen Erkrankungen.

Auf den nächsten Seiten sind die Schwerpunkte unserer verschiedenen Forschungsprojekte und relevante Publikationen der letzten Jahre zusammengestellt.