Das Adams-Oliver-Syndrom (AOS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die bereits bei der Geburt durch charakteristische Veränderungen der Haut und der Gliedmaßen auffallen kann. Typisch sind umschriebene Hautdefekte, die häufig an der Kopfhaut auftreten, sowie unterschiedlich ausgeprägte Fehlbildungen der Finger und Zehen. Je nach Ausprägung können auch Blutgefäße, Herz, Lunge oder das Nervensystem betroffen sein.

Die genetischen Ursachen des Adams-Oliver-Syndroms sind vielfältig. Veränderungen in verschiedenen Genen können die Entwicklung von Blutgefäßen und Geweben während der Embryonalentwicklung beeinflussen. Entsprechend unterschiedlich kann auch das klinische Erscheinungsbild sein.